Očkovací látky skupiny TBE 2025

Předmět zakázky

Předmětem plnění veřejné zakázky je uzavření smlouvy na postupné dodávky očkovacích látek (dále též jen „zboží“) určených pro očkování fyzických osob (dospělých i dětí) proti klíšťové encefalitidě, v souladu s vyhláškou Ministerstva zdravotnictví ČR číslo 537/2006 Sb. o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů, uvedených v příloze 5 ZD (Cenová nabídka s technickou specifikací, kde je uvedena i informace o předpokládaném množství dodávek za dobu trvání smlouvy), dodávaných na jednotlivá vybraná pracoviště zadavatele uvedená v příloze 6 ZD. Součástí plnění veřejné zakázky je i balné, expedice, doprava do místa plnění, pojištění v rámci dopravy do místa plnění, celní, daňové, administrativní služby spojené s plněním a případné další poplatky spojené s realizací plnění předmětu veřejné zakázky. Zboží nabízené účastníkem musí být nové, dodávané v originálních neporušených obalech s řádným označením splňovat kvalitativní požadavky zadavatele uvedené v zadávací dokumentaci, veškeré podmínky pro jeho bezpečné použití a umožňující jeho užití pro daný účel v souladu s požadavky zákonných a podzákonných norem platných v České republice, jakož i v souladu se souvisejícími přímo platnými nařízeními a směrnicemi Evropského parlamentu a Rady. Zboží nabízené účastníkem zadávacího řízení a jeho distribuce musí být v souladu se zákonem číslo 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, musí být dodrženy podmínky správné distribuční praxe (především, ale nikoli pouze, vyhláška MZČR a MZeČR číslo 229/2008 Sb. o výrobě a distribuci léčiv ve znění pozdějších předpisů, související přímo platná nařízení a směrnice Evropského parlamentu a Rady), předání zboží prostého vad a nedodělků se zbývající dobou možného použití v délce minimálně 66 % celkové expirační doby, ne však méně než pět měsíců, nebude-li dohodnuto ve výjimečných případech jinak. Na dodané zboží (dílčí plnění) poskytne dodavatel záruku v trvání ne méně než zbývající doba expirace v okamžiku dílčího plnění. Zboží při dílčím plnění musí být doplněno dokumentací (požadovanou podle § 39 vyhlášky číslo 229/2008 Sb. o výrobě a distribuci léčiv, ve znění pozdějších předpisů), dokladem prokazujícím dodržení „chladového řetězce“ v průběhu dopravy a příbalovou informací ke zboží (očkovacím látkám) v českém jazyce.